Организацията настоява държавата да осигури вноса и заплащането на медикаменти за пациенти с най-тежките форми на заболяването. В момента лекарствата за тези диагнози се осигуряват безплатно само за деца, но след пълнолетие родителите трябва сами да ги купуват от чужбина.
„От няколко години купувам лекарства от Франция и Италия, но вече е изключително трудно. Навсякъде изискват местна рецепта и лекар, независимо че сме в ЕС“, разказа Веска Събева, председател на асоциацията и майка на 43-годишния Петко, който живее със синдром Ленокс-Гасто, съобщава БНР.
По думите ѝ пациентите в България нямат достъп дори до фенобарбитал за домашна употреба в спешни случаи, тъй като медикаментът липсва в аптечната мрежа.
Асоциацията настоява за законодателна промяна, която да гарантира лечение на около 700 души с тежки форми на епилепсия:
„Държавата трябва да може да осигурява и заплаща лекарства, които не се предлагат в България, но са терапевтично подходящи за пациентите над 18 години“.
През пролетта организацията беше прекратила предишното дело срещу министерството, за да постигне споразумение в полза на болните. Поради липса на реакция от институциите сега е внесен нов съдебен иск.
