Сряда, 23 Януари 2019, 00:00
Frognews
0| 2971 |10.01.2019

Родители на болни деца завеждат дело срещу България в Страсбург

.
Родители на деца, страдащи от Спинална мускулна атрофия (СМА), ще заведат дело в Европейския съд по правата на човека срещу България заради бездействие.

Родителите уточниха, че през последните три години са настоявали заболяването да бъде включено в списъка с редки заболявания.

 

По-рано днес от Министерството на здравеопазването съобщиха, че ведомството е започнало процедура за включването на СМА в списъка на редките заболявания, за да може НЗОК да реимбурсира лечението на заболяването с лекарствения продукт "Nusinersen".

 

Родителите припомниха, цитирани от БТА, че лечението с този медикамент е било одобрено миналата година от Европейската агенция по лекарства и някои български деца се лекуват на собствени разноски в Италия и в Германия.

 

Терапията предвижда поставянето на 1 инжекция с медикамента през 4 месеца, като цената й е 125 хил. долара. Лечението е до живот. Терапията с медикамента, осигуряването на количка, последващото обгрижване, рехабилитацията на детето и поддръжката на апаратура в домашни условия са безплатни, уточниха родителите.

 

В България НЗОК плаща за рехабилитация по 10 дни през три месеца, като родителите сами плащат за останалите дни, в които се извършва тя.

Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания. Моля, подкрепете ни.
Реклама / Ads

ОЩЕ ПО ТЕМАТА

. Три отделения в пловдивска болница остават без медсестри 0| 2914 |09.01.2019 . Таня Андреева: Бетонното скеле на Александровска не става за детска болница 9| 5413 |05.01.2019 . След смъртта на българче в Кьолн сънародниците ни протестират пред болницата 0| 3355 |04.01.2019 . НЗОК: Фондът за лечение на деца предоставя неизрядни документи 2| 3019 |04.01.2019

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
Реклама / Ads
Реклама / Ads

БЛОГОВЕ

Ние използваме "бисквитки", за да улесним Вашето сърфиране и да Ви покажем съдържание, което може да Ви заинтересува. Използвайки този сайт, Вие се съгласявате с нашите условия

Разбрах