Реклама / Ads

0| 2458 |16.02.2021 НОВИНИ

ЕМА ще гледа документите за ваксината на Johnson & Johnson

.
Заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата са подали от компанията Johnson & Johnson, разработила поредната ваксина срещу COVID-19. За това съобщиха от лекарствения регулатор днес.

Кандидатурата ще бъде разгледана по “ускорен график”, тъй като вече е била направена оценка на някои данни в реално време. Сега ще се разгледа ефикасността, безопасността и качеството на препарата, информират още от ЕМА. Агенцията подчертава още, че становище може да има до края на месец март, при положение обаче че наличните данни са достатъчно ясни и изчерпателни. 


Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен приветства новината и добави, че ЕК ще бъде готова да даде разрешение, веднага щом ЕМА даде положително научно становище. Ако такова бъде дадено, това ще е четвъртата одобрена от ЕС ваксина, след препаратите на Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. 


Ваксината е еднодозова. Разработена е от дъщерното дружество Janssen на J&J, има 66% ефективност срещу COVID-19. Резултатите бяха оповестени миналия месец. 

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate now Visa Mastercard Visa-electron Maestro PayPal Epay
Реклама / Ads

ОЩЕ ПО ТЕМАТА

. 9| 2363 |12.02.2021 Втора пратка с над 3 хил. дози от ваксината на AstraZeneca вече е у нас . 8| 2473 |11.02.2021 СЗО: Ваксината на AstraZeneca да се използва при всички възрасти . 7| 2349 |11.02.2021 ”БСП за България” внесе документите си в ЦИК . 3| 2425 |10.02.2021 СЗО препоръча ваксината на AstraZeneca и за хора над 65 години

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads

БЛОГОВЕ