НЗОК отказала помощ за количка на Стефчо, който е с мускулна атрофия

13-годишният Стефан страда от самото с ирождение от рядкото генетично заболяване и преди няколко години е получил специална терапия, която е поета от НЗОК. А покрай неговия случай терапията вече се полага не само за лица над 18-годишна възраст, както е било преди това.

„Добрата новина е, че в момента всички пациенти могат да се лекуват и то не с една терапия, а с три“, обяснява бащата на момчето - Веселин Радойчев, който е и председател на Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия.

Наскоро Стефан е зазвършил 7-и клас и изкарал отлични оценки на матурите по БЕЛ и математика, като е приет да учи в НПМГ. Но пред него е изникнал друг проблем - появила се е необходимост от нова електрическа количка, която струва около 14 000 лв.

„В момента големият проблем в България е, че не се внасят хубави колички, тъй като много малко хора могат да си ги позволят. Здравната каса осигурява финансиране до 3019 лв. - обясни бащата. - Преди около два месеца кандидатствахме за финансиране от НЗОК. Попитах ги дали мога да купя от чужбина, но получих отговор „не“, тъй като трябва само от български доставчик. Подадохме заявление, но изненадата беше, когато ми звъннаха и ми казаха, че получавам отказ“.

Доводът на Здравната каса бил, че Стефан не е навършил 16 г. и няма право да управлява индивидуално електрическо превозно средство. „В закона обаче изрично е упоменато, че инвалидните електрически колички не са индивидуално електрическо превозно средство“, обясни бащата, който е подал жалба в столичния Административен съд.