ЕК одобри използването на ”Ремдесивир” срещу COVID-19

Одобрението на използването на "Ремдесивир" в Европейския съюз стана при ускорена процедура от Европейската агенцията по лекарствата (EMA), съобщава БНТ.

При нормални обстоятелства ЕМА издава препоръка за използването на определено лекарство в рамките на 67 дни. Одобрението на "Ремдесивир" стана обаче за една седмица.

Стела Кириакидес, комисар по въпросите на здравето и безопасността на храните, заяви: "Днешното одобрение на първото лекарство за лечение на COVID-19 е важна стъпка напред в борбата срещу вируса. Предоставяме това разрешение по-малко от месец след подаването на заявлението, което ясно показва решимостта на ЕС да реагира бързо, когато се появят нови лечения. Ще направим всичко възможно, за да осигурим ефикасно лечение или ваксина срещу коронавируса".

"Ремдесивир" вече е одобрен за лечение на COVID-19 в САЩ и в Япония.