Проучването показва, че е имало 30 случая на хора, проявили симптоми сред контролната група, получила плацебо. Нито един обаче не е установен при хората, получили ваксина.
Нежеланите ефекти са "като цяло съвместими с други клинични данни за безопасност на ваксината", без сериозни опасения за безопасността по време на проследяването, обхващащо най-малко 6 месеца след втората доза, показват данните.
Компаниите Pfizer/BioNTech ще търсят разрешение на доза от 30 микрограма от ваксината за юноши на възраст 12 и повече години.
