Донор на сперма има 197 деца в 14 държави
През последните 17 години в Европа са родени близо 200 деца от донори на сперма, които може да са предали генетична мутация, значително увеличаваща риска от рак. Това беше разкрито от съвместно разследване на 14 европейски медии (включително BBC и Deutsche Welle).
Проблеми с деца, заченати със сперма от този донор, станаха известни през 2020 г. Европейската банка за сперма в Дания беше потърсена, след като едно от децата, заченати със сперма от донор, беше диагностицирано със синдром на Ли-Фраумени. В този случай човек почти сигурно ще развие един или повече видове рак преди края на живота си и на по-ранна възраст от обичайното. За да се открият тумори възможно най-рано, хората със синдром на Ли-Фраумени трябва да се подлагат на ежегодно магнитно-резонансно изображение (ЯМР) на цялото тяло и други изследвания.
През 2020 г. спермата на донора вече не се предлагаше за продажба и беше извършено генетично изследване. Резултатите бяха отрицателни.
През 2023 г. две семейства потърсиха помощ от клиники по репродуктивна медицина, за да заченат. Децата им бяха диагностицирани с рак, за който се подозира, че е свързан със синдрома на Ли-Фраумени. След това приемът на сперма от донора беше окончателно спрян.
Самият донор няма синдром на Ли-Фраумени, но част от спермата му съдържа генния вариант, отговорен за това състояние. Ето защо резултатите от генетичните тестове първоначално са били отрицателни.
Оказа се, че спермата на донора е била използвана за зачеване на най-малко 197 деца в 14 държави, включително Грузия, Исландия, Великобритания, Гърция и Испания.
През пролетта на 2025 г. са регистрирани 23 деца със синдром на Ли-Фраумени от общо 67, известни по това време. Десет от тях вече са били диагностицирани с рак. Някои са починали .
Въпреки че това не е първият път, когато се случва нещо подобно , предотвратяването на подобни ситуации е по същество невъзможно. Семейната и личната история на донора не са показвали подобни генетични проблеми, а генетичното тестване на сперматозоиди за всички съществуващи генетични заболявания е просто невъзможно: те просто са твърде много.
Моля, подкрепете ни.