Петмесечното бебе има обикновено ДНК от майка си и баща си, включително една малка част от генетичния код на донор. Американски лекари предприеха безпрецедентната мярка, за да са сигурни, че бебето ще бъде изчистено от генетично заболяване, което майка му, която е йорданка, носи в гените си.

 

Експерти отбелязаха, че стъпката е предвестник на нова ера в медицината и може да помогне на други семейства с редки генетични заболявания. Но те предупредиха, че е необходима щателна проверка на тази нова и спорна технология, наричана Метод на  митохондриална замяна. Някои жени носят генетични дефекти в митохондриите – органели, в които се изработва енергията, и те се наследяват от децата им. Учените са изработили редица начини за заобикаляне на този проблем.

 

Американският екип, който е пътувал до Мексико, за да извърши процедурата, тъй като в САЩ е забранена, са използвали метод, който позволява да се отстрани генетичният проблем в яйцеклетката на майката преди лабораторната процедура инвитро.