Вчера стана ясно, че агенцията ще оповести анализа си на данните за препарата срещу инфекцията. Предстои утре съветниците да се срещнат и да обсъдят препоръката за спешното разрешение за употреба на ваксината.
Очаква се FDA да даде зелена светлина за препарата на “Джонсън и Джонсън” и тя да бъде разрешена за масова употреба. Това ще бъде третият препарат, одобрен на територията на САЩ.
Установено е, че ваксината, разработена от “Джонсън и Джонсън” има 72% ефективност при клиничните изпитвания в САЩ. Препаратът предотвратява тежки заболявания в резултат на COVID-19 при 85% от случаите.
Препаратът ще е по-евтина алтернатива на досегашните одобрени на територията на САЩ. Имунизацията там протича с препаратите н Pfizer и Moderna. Ваксината на “Джонсън и Джонсън” е еднодозова и значително по-лесна за съхранение - нужен е хладилник, а не фризер.
Великобритания, ЕС и Канада също са заявили количества от препарата.
