ЕМА разреши хапчето на Merck срещу COVID-19 при спешни случаи в ЕС

"Лекарството, което в момента не е разрешено в ЕС, може да се използва за лечение на възрастни с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород и които са изложени на повишен риск от развитие на тежка форма на COVID-19", се казва в изявление на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).

В петък надзорният орган за лекарствата на ЕС започна да разглежда хапчето срещу COVID на Pfizer за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начини да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус, съобщи АФП.

Този ход ще позволи на Европейската агенция по лекарствата да консултира страните, които искат да използват обещаващото антивирусно лечение на американския фармацевтичен гигант, преди да получи официално одобрение в целия ЕС.

"ЕМА прави преглед на наличните към момента данни за употребата на Paxlovid, перорално лечение на COVID-19, разработено от Pfizer", заяви базираната в Амстердам Агенция.

"ЕМА започва този преглед, за да подкрепи националните органи, които могат да вземат решение за ранната му употреба за COVID-19, например в условия на спешна употреба, преди разрешението за пускане на пазара", заяви тя.

Пълният "текущ преглед" за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".