Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината на Пфайзер

Препаратът на Пфайзер е първата одобрена ваксина, с която ще започне масовото имунизиране на населението на ЕС в неделя, 27-и декември.

Около 44 000 души са участвали в изпитанието на новата ваксина. Тя ще трябва да бъде приемана в две дози през 21 дена с инжекция в ръката, поясниха още от Агенцията. Те са убедени, че нежеланите ефекти от нея не са много: може да се появи зачервяване, умора или болка, но при всички положения ваксината е одобрена и може да започне да се използва. От Агенцията уточниха, че нямат основания да вярват, че новата ваксина няма да покрива и мутиралия вирус - новия щам, който се наблюдава във Великобритания.

Сега се очаква и одобрението на Европейската комисия. Първоначално оттам бяха казали, че това ще отнеме 2 дни, но веднага след одобрението на Агенцията председателят на Еврокомисията Урсула фон дер Лайен оповести, че това одобрение ще бъде дадено до края на деня, уточниха от БНТ. 27, 28 и 29 декември бяха посочени като датите, на които ще започне ваксинирането в Европейския съюз.

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че очаква на 6 януари догодина да издаде препоръка за достъп до пазара в ЕС на втора ваксина срещу COVID-19, която е производство на "Модерна". Агенцията уточни, че проверява общо 47 ваксини, както и лекарства срещу новата болест.