Лекарственият регулатор в САЩ оповестява анализа си за ваксината на Johnson & Johnson
След прегледа се очаква FDA да разреши ваксината за масова употреба, както това ще бъде трета ваксина, получила спешно разрешение в САЩ, пишат от Българското национално радио.
Установено е, че ваксината, разработена от J&J, има 72% ефективност при клиничните изпитвания в САЩ. Кандидатът за ваксина обаче е 85% ефективен при предотвратяване на тежки заболявания в резултат на Covid-19 във всички региони, където са проведени тествания.
Моля, подкрепете ни.