Реклама / Ads

0| 2631 |24.02.2021 НОВИНИ

Лекарственият регулатор в САЩ оповестява анализа си за ваксината на Johnson & Johnson

.
Американският лекарствен регулатор представя днес анализа си на препарата срещу COVID-19, разработен от компанията Johnson & Johnson. В петък пък съветниците ще се срещнат, за да обсъдят препоръката за спешното разрешение на ваксината.

След прегледа се очаква FDA да разреши ваксината за масова употреба, както това ще бъде трета ваксина, получила спешно разрешение в САЩ, пишат от Българското национално радио. 


Установено е, че ваксината, разработена от J&J, има 72% ефективност при клиничните изпитвания в САЩ. Кандидатът за ваксина обаче е 85% ефективен при предотвратяване на тежки заболявания в резултат на Covid-19 във всички региони, където са проведени тествания.



Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate now Visa Mastercard Visa-electron Maestro PayPal Epay
Реклама / Ads

ОЩЕ ПО ТЕМАТА

. 3| 2697 |05.01.2021 Лекарственият регулатор в САЩ: Дозите на ваксините да не се променят . 11| 4348 |17.12.2020 Душана Здравкова: Дали е работа на министър Ангелов да оповестява лична кореспонденция? . 31| 3606 |08.12.2020 Лекарственият регулатор на САЩ потвърди: Ваксината на Pfizer е с 95% ефективност . 0| 3523 |17.11.2020 ЧЕЗ Разпределение: Спазваме всички регулаторни норми за присъединяване на нови клиенти

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads

БЛОГОВЕ