Реклама / Ads
0| 4604 |12.09.2018 НОВИНИ

Дете с рядка болест не получи финансиране от Фонда за лечение на деца

.
Боряна е на 6 и от четири години родителите й се борят с рядко тежко заболяване, което тя има. С решението на Фонда за лечение на деца обаче се отказва да се отпуснат средства за нейния случай, съобщава БТВ.
 

На 1 година и 9 месеца момиченцето е диагностицирано с юношески артрит – автоимунно заболяване, което атакува различни органи в тялото. В нейния случай ставите. Последствията са необратими.

 

Родителите на детето откриват клиника в Мюнхен, която прилага успешно лечение на тази болест без странични ефекти. Там вече има други деца от България, чието лечение се финансира от Фонда. Те също кандидатстват през април 2016 г. Оттогава водят борба с Фонда, през юли тази година за пореден път им е отказано финансиране. Първият отказ е с мотива, че това лечение е експериментално, а последният отказ – защото експертите не са запознати с метода на лечение и изискват мнението на външен консултант.

f Сподели t Tweet
Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate now Visa Mastercard Visa-electron Maestro PayPal Epay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 6| 6312 |19.06.2019 Момиченце със Синдром на Даун и левкемия издъхна, докато чака пари за лечение . 0| 5331 |02.04.2018 Баща осъди Фонда за лечение на деца . 0| 3902 |12.01.2017 Фондът за лечение на деца се занима със случаите на 77 деца . 0| 4067 |05.10.2016 Родители на протест срещу д-р Пилософ - бавел лечението на децата им

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads