Петък, 19 Април 2019, 02:21
Реклама / Ads
Frognews
4| 3136 |02.01.2019

Родителите на Стефан: България е от малкото страни, която не лекува пациентите си

.
9-годишният Стефан страда от спинална мускулна атрофия
Състоянието на 9-годишния Стефан, който страда от спинална мускулна атрофия и на когото беше отказано лечение в Румъния, бавно и прогресивно се влошава. Това казаха в предаването „Тази сутрин” по bTV родителите на момчето Галина и Веселин Радойчеви.

Семейството търси лечение в чужбина, тъй като у нас то не се прилага. Категорични са обаче, че не искат да емигрират, особено насилствено.

 

„България е една от малкото държави в Европа и на Балканския полуостров, която не лекува своите пациенти. Дори държави като Македония, които не са част от ЕС, намират средства за тях”, каза бащата на Стефан.

 

„От година и половина има лекарство, което се прилага в повечето европейски страни, и ние от година и половина водим безумна битка за това нашето дете да може да получи лекарството”, заяви майката Галина.

 

Причината за отказа в Румъния е кризата на доверие между българската Здравна каса и румънската. „Според нас това се дължи на големите средства, които дължи българската Здравна каса. Никой не вярва, че тя ще плати навреме лечението. Съответно никой не иска да блокира собствени средства за лечение на чуждо дете и след това да чака 1, 2 или 3 години, за да си получи парите”, каза Веселин.

 

„Бяхме в Румъния точно преди Коледа, след като седмица преди това бях в румънската Здравна каса в Букурещ, където ме увериха, че няма проблеми и детето може да се лекува. Обадиха се на болницата и също им потвърдиха. Приеха го, отнесоха се изключително добре, направиха му всички изследвания, вкараха го в тяхната здравна система и тогава се получи обаждане от румънската Здравна каса, че искат допълнителни гаранции, че българската държава ще плати навреме. Разбира се, такива гаранции не бяха дадени, може би и няма как да дадат”, отбеляза бащата.

 

„Беше съкрушително. Очаквахме с такава надежда Стефан да започне да се лекува и да се чувства по-добре. Беше като шок. В нашето семейство не се случи чудото по Коледа”, каза майката Галина. По думите й по-голямата част от хората със същия проблем вече не са в България.

 

Бащата заяви, че това не е първият случай на отказано лечение. Отказ са получили и в Гърция, а на други три деца е отказано лечение в Германия. Подавали са и питания до Австрия, Турция, САЩ.

 

По думите на Веселин Радойчев цената на лекарството варира.

 

"Предполагам, че в България ще е около 70 000 евро на инжекция, като през първите 2 месеца има нужда от 4 инжекции, а след това на всеки 4 месеца трябва да му се поставя по 1", обясни той.

 

„Ние не искаме да емигрираме, аз съм живял 7 години в САЩ, но аз отказвам да емигрирам, особено насилствено. Имаме три деца, искаме да израснат в България и да бъдат българчета. Не искаме да припознават друга държава като своя родина, затова отказваме да напуснем. Ние си плащаме осигуровки тук и смятаме, че българската държава е длъжна да се погрижи за нас, когато ние имаме нужда от нея”, категоричен беше бащата Веселин.

Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания. Моля, подкрепете ни.
Реклама / Ads

ОЩЕ ПО ТЕМАТА

. Няма данни за раждаемостта през 2018 в България 2| 3927 |31.12.2018 . Вижте празничната програма на градовете в България 1| 3150 |31.12.2018 . Волен Сидеров: България плаща най-скъпо за самолетите F-16 16| 5832 |31.12.2018 . Молебен за пътуващите по пътищата в България 2| 3178 |29.12.2018

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
Реклама / Ads
Реклама / Ads

БЛОГОВЕ

Ние използваме "бисквитки", за да улесним Вашето сърфиране и да Ви покажем съдържание, което може да Ви заинтересува. Използвайки този сайт, Вие се съгласявате с нашите условия

Разбрах