Спиналната мускулна атрофия влезе в списъка на редките заболявания

Ведомството е изпратило писмо до НЗОК да реимбурсира лечението на заболяването. Предстои медикаментът „Nusinersen” да бъде включен в Позитивния лекарствен списък.

Очакванията са до края на месец февруари и у нас да стане възможно практическото прилагане на лекарствения продукт.

По отношение на 9-годишния Стефан Радойчев, страдащ от спинална мускулна атрофия, министър Ананиев съобщи, че са преведени необходимите средства на болницата в Румъния, за да бъдат поставени първите четири инжекции на детето. Детето заминава на 22 януари.